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柏金遜照護者的實用指南與心靈支持

柏金遜照護者的實用指南與心靈支持

照顧柏金遜症患者是一段需要極大愛心與耐性的旅程。他們的世界因身體不聽使喚而充滿挫折,而照護者的角色,便是成為他們最穩固的依靠。有效的照護不僅是生活協助,更是心靈的支持。

一、打造安全的生活空間

預防跌倒是照護的重中之重。由於患者平衡感差,容易在轉身或起步時跌倒。建議移除家中走道的雜物和電線,鋪上防滑地墊,特別是在浴室和廚房。在馬桶、淋浴間旁加裝牢固的扶手,能極大提升安全性。選擇容易穿脫的衣物(如彈性腰褲、魔術貼鞋子)和防滑餐具,也能減少他們的無力感。

二、應對日常挑戰的技巧

進食與吞嚥: 因面部肌肉僵硬,患者可能吃飯慢、易嗆到。準備軟質、小塊的食物,鼓勵細嚼慢嚥。吃飯時讓其坐直,餐後保持坐姿一段時間,避免逆流。

溝通: 因表情減少(面具臉)和聲音變小,他們常被誤解。請耐心傾聽,給予充足的時間回應,透過他們的眼神和細微動作理解情緒。

運動: 溫和地鼓勵他們在狀態好(「開」期)時進行復健運動,如散步、拉伸,這有助維持關節靈活度。但切勿強迫,以免造成對立。

三、照顧者的自我關懷

照護工作漫長而耗神,照護者必須先照顧好自己,才能更好地照顧他人。允許自己有休息和情緒宣洩的時間,不要獨自承擔所有壓力。積極尋求家人分擔,或利用社區的喘息服務。加入病友家屬支持團體,與同行者交流經驗,能獲得巨大的情感支持和實用建議。

照護的目標不是治癒疾病,而是與患者一起,以最大的舒適和尊嚴,共同面對每一天的挑戰。

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撰寫:小魚  |  審稿:丁丁
備註:文章旨在提供大眾資訊,這不可以取代與醫生進行的個人及醫學諮詢。最新資訊、計劃詳情請以有關的官方網站公布為準。


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