血友病會遺傳嗎？認識背後的基因密碼

血友病是一種因凝血因子基因突變而導致的遺傳性出血性疾病，其遺傳模式具有明顯的性別特徵。該病主要分為A型（缺乏第八因子）和B型（缺乏第九因子），致病基因均位於X染色體上，屬於性聯隱性遺傳。

這種特殊的遺傳方式決定了血友病的家族傳播規律。男性患者僅需一條帶有缺陷基因的X染色體就會發病，而女性通常需要兩條缺陷X染色體才會患病，這種情況極為罕見。多數女性攜帶者僅有一條缺陷X染色體，自身沒有症狀，但可能將致病基因傳遞給下一代。

關鍵遺傳特點
男性患者的兒子不會患病（遺傳Y染色體）
男性患者的女兒必定成為攜帶者
女性攜帶者的兒子有50%患病風險
女性攜帶者的女兒有50%成為攜帶者

對於有家族史的家庭，建議進行遺傳諮詢和基因檢測，這有助於評估生育風險，為家庭規劃提供科學指導。現代基因檢測技術可以準確識別攜帶者，為預防和早期干預提供依據。

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撰寫：Yuri |  審稿：Wing
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