大多數神經母細胞瘤屬於偶發性癌症，並非遺傳導致，但約 1-2% 的患者屬於「家族性神經母細胞瘤」，這類患者通常因特定基因突變而發病。
研究發現，家族性神經母細胞瘤與 ALK（間變性淋巴瘤激酶）基因 和 PHOX2B 基因 的變異有關。這些基因負責調控細胞的生長和分裂，一旦發生突變，可能導致細胞異常增殖，形成腫瘤。
與散發性病例相比，家族性神經母細胞瘤患者通常發病更早，甚至可能在胎兒時期就開始發展。此外，他們的腫瘤可能同時出現在多個器官，如雙側腎上腺或交感神經節。
雖然家族性病例極為罕見，但如果家族中曾有神經母細胞瘤患者，建議進行基因檢測，提前了解是否存在遺傳風險。
如果你有任何健康問題想找專科醫生，歡迎隨時找斑馬健康幫手。可致電9088 8069，也可WhatsApp聯絡我們。
撰寫：Captain | 審稿：Captain
備註：文章旨在提供大眾資訊，這不可以取代與醫生進行的個人及醫學諮詢。最新資訊、計劃詳情請以有關的官方網站公布為準。
